Hola chicas!!! Aquí os dejo el nuevo test llamado Harmony que sustituye a la Amniocentesis, su precio ronda los 700 euros, de momento no entra por ningún seguro.
Harmony Test
Test prenatal no invasivo para la detección de las aneuploidías X, Y, 21, 18, 13 y determinación del sexo fetal
Las pruebas de cribado prenatal permiten la detección durante el periodo gestacional de posibles anomalías cromosómicas. Las variaciones en el número de cromosomas se denominan aneuploidías, existen principalmente dos tipos más frecuentes en el embarazo: monosomías y trisomías. Una trisomía se produce cuando, en lugar de dos copias de cada cromosoma, el recién nacido presenta tres copias de un cromosoma particular, mientras que una monosomía se produce cuando hay ausencia de una de las dos copias. La prueba prenatal Harmony test evalúa el riesgo de aneuploidía en los cromosomas Y, X, 21, 18 y 13 midiendo la cantidad relativa de ADN fetal en la sangre materna. El análisis de los cromosomas sexuales (X e Y) permite la determinación del sexo fetal. Está indicado en mujeres con al menos 10 semanas de edad gestacional, que presente embarazo único (incluidos los casos mediante donación de óvulos) o embarazo gemelar de 2 fetos (excluyendo los casos de ovodonación). En los embarazos gemelares únicamente se analiza la presencia de aneuploidías de los cromosomas 21, 18 y 13, no se reportan las posibles aneuploidías de los cromosomas sexuales ni el sexo de los futuros bebés.
Harmony test se basa en los últimos avances en pruebas prenatales no invasivas. A diferencia de otras pruebas, Harmony test no conlleva ningún riesgo tanto para la madre como para el feto, ya que se trata de una muestra de sangre segura.
Harmony Test
Test prenatal no invasivo para la detección de las aneuploidías X, Y, 21, 18, 13 y determinación del sexo fetal
Las pruebas de cribado prenatal permiten la detección durante el periodo gestacional de posibles anomalías cromosómicas. Las variaciones en el número de cromosomas se denominan aneuploidías, existen principalmente dos tipos más frecuentes en el embarazo: monosomías y trisomías. Una trisomía se produce cuando, en lugar de dos copias de cada cromosoma, el recién nacido presenta tres copias de un cromosoma particular, mientras que una monosomía se produce cuando hay ausencia de una de las dos copias. La prueba prenatal Harmony test evalúa el riesgo de aneuploidía en los cromosomas Y, X, 21, 18 y 13 midiendo la cantidad relativa de ADN fetal en la sangre materna. El análisis de los cromosomas sexuales (X e Y) permite la determinación del sexo fetal. Está indicado en mujeres con al menos 10 semanas de edad gestacional, que presente embarazo único (incluidos los casos mediante donación de óvulos) o embarazo gemelar de 2 fetos (excluyendo los casos de ovodonación). En los embarazos gemelares únicamente se analiza la presencia de aneuploidías de los cromosomas 21, 18 y 13, no se reportan las posibles aneuploidías de los cromosomas sexuales ni el sexo de los futuros bebés.
Harmony test se basa en los últimos avances en pruebas prenatales no invasivas. A diferencia de otras pruebas, Harmony test no conlleva ningún riesgo tanto para la madre como para el feto, ya que se trata de una muestra de sangre segura.
PODEMOS!!!!!
Colometa

Buenas!!!
Hace nada me he hecho el test prenatal no invasivo Harmony con Megalab, me costo 485€ a través de su tienda online y ayer vi mis resultados, ¡¡todo perfecto!!
Ahora estoy mucho más tranquila gracias a esta prueba.
Os dejo los enlaces por si queréis informaros:
http://testprenatalharmony.es/
https://megalab-shop.es/inicio/1-test-prenatal-no-invasivo-megalab.html
Besitos!

Hace nada me he hecho el test prenatal no invasivo Harmony con Megalab, me costo 485€ a través de su tienda online y ayer vi mis resultados, ¡¡todo perfecto!!
Ahora estoy mucho más tranquila gracias a esta prueba.
Os dejo los enlaces por si queréis informaros:
http://testprenatalharmony.es/
https://megalab-shop.es/inicio/1-test-prenatal-no-invasivo-megalab.html
Besitos!

Sofia1988

Hola! Yo me hice el harmony en agosto, el TS me dió 1/350 y tengo 30 años y la TN de 1mm, x lo q se alteró x los bioquímicos, la ppa muy baja. Los resultados salieron muy bien y me dijeron q niña y x supuesto no se han equivocado. Vera nació hace mañana 2 meses y está perfecta!!
Mucha suerte a todas!!!

Mucha suerte a todas!!!



carolinahm

Hola Gemo. Yo me hice el test harmony también la semana pasada. El dia 1.
El triple screening me dio un valor no malo, pero tampoco bueno. Supongo que tuvo mucho que ver mi edad (37). Me dio 1/418. Los recogi el dia antes de hacerme el harmony, y la ginecoloca me aconsejo que si me iba a gastar el dinero, que lo hiciera cuanto antes.
Estoy nerviosa y tranquila, a la espera de los resultados.
El triple screening me dio un valor no malo, pero tampoco bueno. Supongo que tuvo mucho que ver mi edad (37). Me dio 1/418. Los recogi el dia antes de hacerme el harmony, y la ginecoloca me aconsejo que si me iba a gastar el dinero, que lo hiciera cuanto antes.
Estoy nerviosa y tranquila, a la espera de los resultados.
Por fin! 03/02 TE positivo!!
susanita070

Hola chicas !
Yo acabo de recibir los resultados del HARMONY
Han tardado 14 días exactos. TODO BIEN ! Y me han dicho que llevo un NIÑO ! mama29 te han hecho alguna eco despuñes en la que has confirmado el sexo? sabes si es fiable 100% el sexo del bebé? Yo creo que sí, porque analizan la presencia del cromosoma Y, pero bueno, por saber.... Aunque aquí lo más importante es saber que viene sanito !
Yo acabo de recibir los resultados del HARMONY


TODO LLEGA...
drasan

Yo como ya comenté en el hilo de mamis de agosto he decidido hacérmelo, para estar más tranquila, puesto que el cribado o screening no deja de ser una probabilidad estadística. Ahora estoy a la espera de los resultados, tardan unos 15 días, y espero que todo salga bien y poder disfrutar todo lo que me queda de embarazo sin ningún temor. Está claro que es una prueba cara, pero creo que tener un hijo, y saber que viene bien, no tiene precio. La amniocentesis probablemente no me la habría hecho, porque conlleva riesgos, pero esta prueba es una simple extracción de sangre, y la detección es del 99,9 %. Así que estoy contenta por la decisión que he tomado, y ahora sólo queda esperar 

TODO LLEGA...
drasan

Hola Menci:
Yo creo que la prueba que has firmado es el Triple Screening o cribado del primer trimestre. Es un índice de riesgo, y da la probabilidad de que el feto padezca ciertas anomalías cromosómicas basándose en la edad materna, resultado de la ecografía de las 12 semanas y análisis de ciertos parámetros en la sangre.
Besos
Yo creo que la prueba que has firmado es el Triple Screening o cribado del primer trimestre. Es un índice de riesgo, y da la probabilidad de que el feto padezca ciertas anomalías cromosómicas basándose en la edad materna, resultado de la ecografía de las 12 semanas y análisis de ciertos parámetros en la sangre.
Besos
;-)
PEQUE22FF

Hola, mi matrona me a mandado una prueba de sangre para ver el riesgo de sindrome de down, dice que miran los cromosomas, he tenido que firmar un papel y todo para hacermela, pero no se si será eso, porque a mi ésto me la van a hacer por la ss.
*espero tenerte pronto en mi vida*
Menci89

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